1909年Michaelis將膠體離子在電場(chǎng)中的移動(dòng)稱為電泳。他用不同pH的溶液在U形管中測(cè)定了轉(zhuǎn)化酶和過氧化氫酶的電泳移動(dòng)和等電點(diǎn)。
1937年瑞典Uppsala大學(xué)的Tiselius對(duì)電泳儀器作了改進(jìn),創(chuàng)造了Tiselius電泳儀,建立了研究蛋白質(zhì)的移動(dòng)界面電泳方法,并證明了血清是由白蛋白及α、β、γ球蛋白組成的,由于Tiselius在電泳技術(shù)方面作出的開拓性貢獻(xiàn)而獲得了1948年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法,對(duì)氨基酸的分離進(jìn)行過研究。
從本世紀(jì)50年代起,特別是1950年Durrum用紙電泳進(jìn)行了各種蛋白質(zhì)的分離以后,開創(chuàng)了利用各種固體物質(zhì)(如各種濾紙、醋酸纖維素薄膜、瓊脂凝膠、淀粉凝膠等)作為支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳方法。
1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝膠作為支持介質(zhì),創(chuàng)建了聚丙烯酰胺凝膠電泳,極大地提高了電泳技術(shù)的分辨率,開創(chuàng)了近代電泳的新時(shí)代。30多年來,聚丙烯酰胺凝膠電泳仍是生物化學(xué)和分子生物學(xué)中對(duì)蛋白質(zhì)、多肽、核酸等生物大分子使用較為普遍,分辨率較為高的分析鑒定技術(shù),是檢驗(yàn)生化物質(zhì)的較為高純度:即"電泳純"(一維電泳一條帶或二維電泳一個(gè)點(diǎn))的標(biāo)準(zhǔn)分析鑒定方法,至今仍被人們稱為是對(duì)生物大分子進(jìn)行分析鑒定的較為后、較為準(zhǔn)確的手段,即"Last Check"。
由80年代發(fā)展起來的新的毛細(xì)管電泳技術(shù),是化學(xué)和生化分析鑒定技術(shù)的重要新發(fā)展,己受到人們的充分重視。
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